Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insúlín lispró - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri. meðferð sykursýki hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - eitilfrumukrabbamein, mantle-cell - prótín nt-hemlar - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - greiningarefni - helicobacter próf infai má nota fyrir í lífinu greiningu á maga helicobacter haf sýkingu í:fullorðnir, unglingar, sem eru líkleg til að hafa magasár sjúkdómur. helicobacter próf infai fyrir börn á aldrinum þriggja til 11 ár má nota fyrir í lífinu greining gastrduodenal helicobacter haf sýkingu:fyrir mat velgengni útrýmingu meðferð, eða;þegar innrásar próf er ekki hægt að framkvæma, eða;þegar það eru bókin byggir á niðurstöður vegna innrásar próf. Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanýl - taugakerfi - hundar - til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomaalimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið-klefi lunga canceralimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dúlaglútíð - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - mígreni kvilla - analgesics, galcanezumab - emgality er ætlað til að fyrirbyggja mígreni í fullorðnir sem hafa minnsta kosti 4 mígreni daga á mánuði.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glúkagon - sykursýki - brisi hormón, glycogenolytic hormón - baqsimi er ætlað fyrir meðferð alvarlega blóðsykursfall í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 4 ár og yfir með sykursýki.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - ristilbólga, þvagsýrugigt - Ónæmisbælandi lyf - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. amyvid er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.